【協(xié)同效應(yīng)】
Kuhn于1992年在毛細管電泳中發(fā)現(xiàn)了協(xié)同效應(yīng)，他們用18-冠-6-四羧酸和α-環(huán)糊精組成的混合手性添加劑，分離度遠大于使用單獨的手性添加劑。在此情況下力格化合物在不同比例的混合固定液上的相對保留值（α）是向上彎曲或向下彎曲的曲線。向上彎曲是正協(xié)同效應(yīng)，向下彎曲是負協(xié)同效應(yīng)。

在氣相色譜中混合固定液的典型協(xié)同效應(yīng)：
用全戊基β-環(huán)糊精（ppβ-CD）與AgNO3（聚乙二醇400作溶劑）組成混合固定液，分離二甲苯異構(gòu)體，在ppβ-CD為2/3，AgNO3為1/3的混合比例時，二者的α值最大，比在單獨固定液柱上的α值都要大。

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相容性的相容性的測定和研究方法

在聚合物共混物制備完成之后，可以對組分之間的相容性進行測定和研究。測定相容性的方法有玻璃化轉(zhuǎn)變溫度法、紅外法、電鏡法、濁點法、反相色譜法等。 用測定共混物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg，并與單一組分玻璃化溫度進行對比的方法，是測定與研究共混組分相容性的最常用的方法。
一般可采用動態(tài)力學(xué)性能方法測定玻璃化轉(zhuǎn)變時的力學(xué)損耗峰，作為7 的表征。共混物的7 峰與單一組分的丁8峰的關(guān)系，可以有三種基本情況，如圖1所示。
部分相容的聚合物，其共混物為兩相體系。聚合物對部分相容的判據(jù)，是兩種聚合物的共混物具有兩個Tg，且兩個Tg峰較每一種聚合物自身的Tg峰更為接近。在聚合物共混體系中，最具應(yīng)用價值的體系是兩相體系。由于部分相容的聚合物，其共混物為兩相體系，相應(yīng)地，研究者對于部分相容體系也給予了更多的關(guān)注，成為研究的重點。
還有許多聚合物對是不相容的。不相容聚合物的共混物也有兩個Tg峰，而且，兩個Tg峰的位置與每一種聚合物自身的Tg峰是基本相同的。
除了動態(tài)力學(xué)性能測試方法外，其它可用于測定玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的方法，如DSC法，也可以用來表征共混組分之間的相容性。 采用電子顯微鏡拍攝的共混物形態(tài)照片，也可用于研究共混組分之間的相容性。一般來說，當共混組分之間相容性較好，且形成了一定厚度的界兩過渡層時，在電鏡上可觀測到兩相之間界面較為模糊。
此外，當共混工藝相同時，相容性好的共混體系其分散相粒徑也較為細小。電鏡法可與其它表征方法合并使用，作為相容性的輔助表征方式。 兩種聚合物形成的共混物，往往不能在任意的配比和溫度下實現(xiàn)彼此相容。有一些聚合物對，只能在一定的配比和溫度范圍內(nèi)是完全相容（形成均相體系）的，超出此范圍，就會發(fā)生相分離，變?yōu)閮上囿w系。按照相分離溫度的不同，又分為具有“低臨界相容溫度”（LCST）與“高臨界相容溫度”（UCST）兩大類型，如圖2所示 。
共混物的相分離溫度和發(fā)生相分離的組成的關(guān)系圖，被稱為共混物的相圖。共混物相圖所表征的相分離行為,顯然可以用來研究共混組分之間的相容性。
當共混物由均相體系變?yōu)閮上囿w系時，其透光率會發(fā)生變化，這一相轉(zhuǎn)變點就被稱為濁點，且可以用測定濁點的方法測定出來。濁點法在對于相容性進行理論研究時，是常用的方法。 將反相色譜法用于研究共混體系的相容性，其方法也是測定共混組分的相分離行為。
反相色譜法以某種小分子作為探針分子，測定體系的保留體積（Vg）。當共混物發(fā)生相分離時，探針分子的保留機制發(fā)生變化，使得lgVg-1/T偏離直線。在發(fā)生拐點之處，就是共混體系出現(xiàn)相態(tài)變化之處。對于一些折光指數(shù)相近的共混組分，無法用濁點法測定相分離行為，則可以用反相色譜法進行測定。

標簽：相容性定和方法聚合物共混