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酰氯在什么條件下生成醛?

作者:化工綜合網(wǎng)發(fā)布時(shí)間:2023-01-15分類:無(wú)機(jī)化工瀏覽:2656


導(dǎo)讀:酰氯在H2/Pd,BaSO4催化條件下生成醛。酰氯是指含有羰基氯官能團(tuán)的化合物,屬于酰鹵的一類,是羧酸中的羥基被氯替換后形成的羧酸衍生物。最簡(jiǎn)單的酰氯是甲酰氯,但甲酰氯非常不穩(wěn)...

酰氯在H2/Pd,BaSO4催化條件下生成醛。

酰氯是指含有羰基氯官能團(tuán)的化合物,屬于酰鹵的一類,是羧酸中的羥基被氯替換后形成的羧酸衍生物。

最簡(jiǎn)單的酰氯是甲酰氯,但甲酰氯非常不穩(wěn)定,不能像其他酰氯一樣通過(guò)甲酸與氯化試劑反應(yīng)得到。常見(jiàn)的酰氯有:乙酰氯、苯甲酰氯、草酰氯、氯乙酰氯、三氯乙酰氯等。由于酰氯活性較高,一般用作酰化試劑,也可通過(guò)水解等反應(yīng)轉(zhuǎn)化為其他羧酸衍生物。

可以與酰氯在低溫下反應(yīng)形成醛的還原劑是:

A、硼氫化鈉


B、三異丁氧基氫化鋁鋰


C、氰基硼氫化鈉


D、二異丁基氫化鋁

氰基硼氫化鈉反應(yīng)機(jī)理?

白色或微黃色固體粉末,熔點(diǎn)242-243℃,是一種溫和的還原劑。溶解性:水中2120 g/L( 29℃ 慢慢分解),溶于甲醇,四氫呋喃,微溶于乙醇,不溶于乙醚,苯,正己烷。


用途:是硼氫化鈉中氫被氰基取代形成的衍生物,常用作還原劑。它廣泛用于醛、酮的還原,特別是酮的還原胺化作用(Borch反應(yīng))。

胺化還原是:氰基硼氫化鈉,胺,醛,混在一起反應(yīng)?

先將醛溶解于甲醇中,點(diǎn)第一個(gè)點(diǎn)。然后加入甲胺,加熱40度左右,大約5小時(shí)再點(diǎn)點(diǎn)檢測(cè),如果醛消失則反應(yīng)完成,然后直接做硼氫化鈉還原,冰鹽浴下加入,升到室溫過(guò)夜。反應(yīng)完成。

注意下面后處理:

1、反應(yīng)完后先將體系調(diào)節(jié)成酸性(PH=6以上,目的是什么你該清楚吧)抽去甲醇

2、將剩下的水相用NaOH溶液調(diào)節(jié)成堿性(PH=10,目的是什么也該清楚)

3、用CH2Cl2萃取干燥過(guò)柱處理即可

標(biāo)簽:硼氫化鈉氰基還原


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