三苯基膦屬于化學品，能用于醫藥工業，所以需要辦理生產許可證，在當地質監局辦理。需先從網上申請、現場審核、抽樣檢驗、發證等過程。

三光氣和三苯基氧膦反應

三苯基二氯化膦是合成三苯基膦的重要中間體。制備三苯基二氯化膦的方法有很多種，但是大多數的方法都存在一定的問題。今天化浪化工原料網主要給大家介紹一種生產該原料安全性高、污染小、產率高的制備方法。

目前現有的生產方法中如以三苯基氧化膦為原料制備三苯基二氯化膦；以三苯基氧化膦和五氯化磷或三苯基氧化膦和二氯亞砜在鄰二氯苯等溶劑中反應，生成三苯基二氯化膦；以三苯基氧化膦和三氯化磷及氯氣反應生成三苯基二氯化瞵，以上的三種制備方法不但原料價格高，而且產率低、副產物多，對環境還非常不友好。

我們給大家介紹的制備方法以三苯基氧化膦和三光氣或二光氣為原料，在有機溶劑中，用活潑親核試劑為催化劑，生成化工原料三苯基二氯化膦。

其中有機溶劑可以是甲苯、氯苯、二氯苯、二氯化碳、氯仿、四氯化碳等有機溶劑，我們推薦使用氯苯和甲苯，這兩種有機溶劑的效果最佳。催化劑可以使用N,N-二甲即甲酰胺、三乙胺、吡啶、四丁基氯化銨等，其中三乙胺的效果最好。整體反應在30-60攝氏度之間進行。

該制備方法的優點在于常溫下固體的三光氣或液體的二光氣替代氣體原料，便于運輸和保存；反應使用的溶劑量少且容易回收再利用；反應的副產物少，反應條件溫和。

三苯基二氯化膦是合成三苯基膦的重要中間體，尤其在以Wittig反應的副產品三苯基氧化膦為原料，合成三苯基膦的方法中，三苯基二氯化膦是關鍵的中間體。

通過以三苯基氧化膦為原料，制備三苯基二氯化膦已有很多專利報到，專利US?3405180報道了以三苯基氧化膦和五氯化磷或三苯基氧化膦和二氯亞砜在鄰二氯苯等溶劑中反應，生成三苯基二氯化膦；專利US?3855310報道了以三苯基氧化膦和三氯化磷及氯氣反應生成三苯基二氯化瞵；上述三種方法，原料價格昂貴，產率低，反應產生廢物多，對環境污染大。

專利US?4301301采用在含三苯基氧化膦的溶液中通入一氧化碳和氯氣的方法，生成三苯基二氯化膦，該方法所用溶劑需除水除氧，反應需要加壓，而且一氧化碳和氯氣毒性大，常溫為氣體運輸成本高。

專利US?4249023和US?5527966以三苯基氧化膦和光氣在不同的有機溶劑中反應，生成三苯基二氯化膦，該方法使用劇毒的光氣，危險性高，而且氣體光氣不利于運輸。

發明內容
本發明的目的是提供一種產率高、生產成本低、安全性高、對環境污染小、易實現工業化生產的三苯基二氯化膦合成方法

徐州建平化工倒閉嗎

不倒閉。
1、徐州市建平化工有限公司正在擴大規模，不會倒閉。
2、該公司的經營范圍是：三氯化磷、三氯氧磷、五氯化磷、硫代磷酰氯、三苯基膦、鹽酸生產、銷售。

Mitsunobu反應是不是氧化還原反應?

這是一個氧化還原反應,三苯基膦被氧化成為三苯氧膦, 偶氮二碳酸二乙酯被還原成為肼二碳酸 Mitsunobu反應機理研究得比較多 ,氧化還原反應 （oxidation-reduction reaction）是化學反應前后，元素的氧化數有變化的一類反應。? 氧化還原反應的實質是電子的得失或共用電子對的偏移。 氧化還原反應是化學反應中的三大基本反應之一（另外兩個為（路易斯）酸堿反應與自由基反應）? 。自然界中的燃燒，呼吸作用，光合作用，生產生活中的化學電池，金屬冶煉，火箭發射等等都與氧化還原反應息息相關。研究氧化還原反應，對人類的進步具有極其重要的意義。

氧化還原反應前后，元素的氧化數發生變化。根據氧化數的升高或降低，可以將氧化還原反應拆分成兩個半反應：氧化數升高的半反應，稱為氧化反應； 氧化數降低的反應，稱為還原反應。? ?氧化反應與還原反應是相互依存的，不能獨立存在，它們共同組成氧化還原反應。

反應中，發生氧化反應的物質，稱為還原劑，生成氧化產物；發生還原反應的物質，稱為氧化劑，生成還原產物。氧化產物具有氧化性，但弱于氧化劑；還原產物具有還原性，但弱于還原劑。用通式表示即為：

氧化還原反應?

氧化還原反應的發生條件，從熱力學角度來說，是反應的自由能小于零；從電化學角度來說，是對應原電池的電動勢大于零。

標簽：反應氧化還原