一、一氧化碳和氫氧化鉀生產(chǎn)甲酸鉀，如何從工藝上實現(xiàn)？

甲酸在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應(yīng)脫水生成一氧化碳，由于該反應(yīng)可逆，利用這個反應(yīng)的逆反應(yīng)，即可用一氧化碳和氫氧化鉀生產(chǎn)甲酸鉀

二、高溫氧化法和選擇氧化法制備對苯二甲酸，其工藝過程有哪些區(qū)別

對苯二甲酸，又稱p-苯二甲酸，是產(chǎn)量最大的二元羧酸，主要由對二甲苯制得，是生產(chǎn)聚酯的主要原料。常溫下為固體。加熱不熔化，300℃以上升華

三、共擠出四層復(fù)合管的生產(chǎn)工藝?

先用共聚甲酸擠出內(nèi)管，溫度190-210℃，真空定型后，冷卻成管進(jìn)入第二擠出機(jī)包復(fù)LDPE，加丁溫度為160~170℃，冷卻后進(jìn)入第三擠出機(jī)，包復(fù)POM,冷卻后進(jìn)入第四擠出機(jī)，包復(fù)HDPE，冷卻后成為復(fù)合管材。

四、請問膦甲酸鈉是什么物質(zhì)？

??1．藥理作用

膦甲酸鈉是無機(jī)焦磷酸鹽的有機(jī)類似物，在體外試驗中可抑制包括巨細(xì)胞病毒(CMV)、單純皰疹病毒1型和2型(HSV-1和HSV-2)等皰疹病毒的復(fù)制。在不影響細(xì)胞DNA聚合酶的濃度下，膦甲酸鈉在病毒特異性DNA聚合酶的焦磷酸鹽結(jié)合位點(diǎn)產(chǎn)生選擇性抑制作用，從而表現(xiàn)出抗病毒活性。

??膦甲酸鈉不需要被胸腺嘧啶激酶或其他激酶激活(磷酸化)，因此在體外對HSV缺失突變株和CMV UL97突變株有活性。所以，耐阿昔洛韋的HSV株或耐更昔洛韋的CMV株可能會對膦甲酸鈉敏感。但是，伴有DNA聚合酶改變的耐阿昔洛韋和更昔洛韋突變株可能也耐膦酸鈉。

??在體外試驗中，將膦甲酸鈉和更昔洛韋聯(lián)用可見活性增強(qiáng)。

2．毒理研究

重復(fù)給藥毒性，大鼠連續(xù)腹腔注射本品90天，劑量分別顯200、400、800mg/kg/日，犬連續(xù)靜脈滴注本品90天，劑量分別為60、120mg/kg/日，結(jié)果顯示，大鼠和犬的無毒性反應(yīng)劑量分別為200和60mg/kg/日，毒性靶器官為腎臟，毒性反應(yīng)表現(xiàn)為：部分大鼠腎曲小管有伊紅色物質(zhì)，部分犬出現(xiàn)惡心、嘔吐、厭食等消化癥狀，尿蛋白陽性，腎灶性間質(zhì)炎和腎皮質(zhì)曲管上皮細(xì)胞輕度變性。

??

遺傳毒性：當(dāng)膦甲酸鈉濃度大于0。5μg/ml時，在BALB/3T3 體外轉(zhuǎn)化實驗中表現(xiàn)出基因毒性作用。當(dāng)膦甲酸鈉濃度為1000μg/ml時，在姊妹染色體互變試驗中可見染色體畸變率增加。在小鼠體內(nèi)試驗中，膦甲酸鈉高劑量(350mg/kg，以AUC計，其暴露量與臨床預(yù)期值相當(dāng))可引起微核多染紅細(xì)胞數(shù)增加。

??

生殖毒性：膦甲酸鈉對大鼠的生育力和一般生殖行為未見不良影響。大鼠的圍產(chǎn)期毒性試驗結(jié)果陰性。但在以上試驗中，本品的血液暴露量偏低，尚不足以推斷其臨床暴露水平下對人體生育力的潛在影響。雌性大鼠在交配前及交配期間、妊娠期間和產(chǎn)后21天內(nèi)皮下注射膦甲酸鈉，劑量達(dá)75mg/kg/日時，可引起仔鼠骨骼異常數(shù)目輕度增加([5%)。

??在妊娠期間，家兔皮下注射膦甲酸鈉75mg/kg/日、大鼠皮下注射膦甲酸鈉150mg/kg/日(以ACU計，其暴露量分別約相當(dāng)于人體每日最大暴露量的1/3和1/8)，可使胎仔骨骼畸形/變異的發(fā)生率增加。上述動物研究尚不足以判斷女性患者在膦甲酸鈉的臨床暴露量下的潛在致畸作用。

??尚不清楚膦甲酸鈉是否從乳汁中排泄，但哺乳期大鼠給予膦甲酸鈉75mg/kg時，母鼠乳汁中排泄的膦甲酸鈉濃度是其血藥峰濃度的3倍。

致癌性：對大鼠和小鼠進(jìn)行了經(jīng)口給藥500mg/kg/日和250mg/kg/日的致癌性研究。

??以ACU計算，其血漿藥物暴露量分別為人體最大推薦劑量時的1/3和1/5時，未見致瘤作用。未禁食嚙動物經(jīng)口給藥的生物利用度[20%。

五、膦甲酸鈉的英文名是什么？

英文別名：Foscavir; Phosphonoformic acid,trisodium salt；Foscarnet sodium；Trisodium carboxyphosphate；Trisodium phosphonoformate；trisodium dioxidophosphanecarboxylate oxide；

標(biāo)簽：甲酸鈉文名什么