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有機(jī)硫化合物詳細(xì)資料大全

作者:化工綜合網(wǎng)發(fā)布時(shí)間:2023-11-26分類:聚合物瀏覽:164


導(dǎo)讀:一、有機(jī)硫化合物詳細(xì)資料大全有機(jī)硫化合物(organosulfurcompound)指含碳硫鍵的有機(jī)化合物,存在于石油和動(dòng)植物體內(nèi)。從數(shù)量上說,有機(jī)硫化合物僅次于含氧或含氮的...

一、有機(jī)硫化合物詳細(xì)資料大全

有機(jī)硫化合物(organosulfur compound)指含碳硫鍵的有機(jī)化合物,存在于石油和動(dòng)植物體內(nèi)。從數(shù)量上說 ,有機(jī)硫化合物僅次于含氧或含氮的有機(jī)化合物。有機(jī)硫化合物可分為含二價(jià)硫的有機(jī)化合物和含高價(jià)(四價(jià)或六價(jià))硫的有機(jī)化合物兩大類 。第一類化合物多數(shù)與其相應(yīng)的含氧化合物在結(jié)春隱高構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)方面相似,個(gè)別的第二類化合物也有同樣現(xiàn)象。

基本介紹

中文名 :有機(jī)硫化合物 外文名 :organosulfur compound 解釋 :含碳硫鍵的有機(jī)化合物 生物學(xué)作用 :抑癌和殺菌 類別,營養(yǎng)類物質(zhì), 類別 含二價(jià)硫的有機(jī)化合物包括: ①硫醇和硫酚,C2H5SH、C6H5SH。 ②硫醚,CH3—S—CH3。 ③二硫化物,CH3—S—S—CH3。 ④多硫化物,CH3—S—S—S—CH3。 ⑤環(huán)狀硫化物,。 此外,還有含硫雜環(huán)化合物和硫代醛、酮、羧酸及其衍生物。 含高價(jià)硫的有機(jī)化合物包括: 很多合成的有機(jī)硫化合物可用作醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料、溶劑、洗滌劑和橡膠硫化劑等。 營養(yǎng)類物質(zhì)扒尺 有機(jī)硫化合物指分子結(jié)構(gòu)中含有元素硫的一類植物化學(xué)物,他們以不同的化學(xué)形式存在于蔬菜或水果中。 其一是異硫氰酸鹽(isothiocyanates,ITC),以葡萄糖異硫酸鹽綴合物形式存在于十字花科蔬菜中,如花椰菜、卷心菜、菜花、球莖甘藍(lán)、薺菜和小蘿卜;成熟的木瓜果肉中含有苯甲基異硫氰酸鹽4mg/kg,種子中含量比果肉中多500倍,高達(dá)2910mg/kg。 其二是蔥蒜中的有機(jī)硫化合物,例如,大蒜是二烯丙基硫化物的主要來源,大蒜精油含有一系列的含硫化合物,如二烯丙基硫代磺酸酯(大蒜辣素)、二烯丙基三硫化合物、二烯丙基二硫化合物等。 有機(jī)硫化合物的生物學(xué)作用主要是抑癌和殺菌。例如異硫氰酸鹽能阻止實(shí)驗(yàn)動(dòng)物肺、乳腺、食管、肝、小腸、結(jié)腸和膀胱等組織癌癥的發(fā)生。一般情況下,異硫氰酸鹽的抑癌作用是在接觸致癌物前或同時(shí)給予才能發(fā)揮其應(yīng)有的效能攜塵。大蒜可以阻斷體內(nèi)亞硝胺合成、抑制腫瘤細(xì)胞生長。大蒜汁對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌都有抑菌或滅菌作用,因此大蒜素具有廣譜殺菌作用。在磺胺、抗生素出現(xiàn)之前,大蒜曾廣泛用于防治急性胃腸道傳染病以及白喉、肺結(jié)核、流感和脊髓灰質(zhì)炎。此外,文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)大蒜還具有增強(qiáng)機(jī)體免疫力、降血脂、減少腦血栓和冠心病發(fā)生等多種生物學(xué)作用。(此部分補(bǔ)充內(nèi)容出自《中國營養(yǎng)師培訓(xùn)教材》)

二、亞胺的亞胺的反應(yīng)

亞胺參與的最重要的薯嘩反應(yīng)為水解反應(yīng),即合成相應(yīng)的胺與羰基化合物的反應(yīng),其他亞胺參與的反應(yīng)大多類似于醛與酮類化合物的反應(yīng)。

·亞胺與另一分子胺反應(yīng)得到縮醛胺,例如數(shù)局行合成:瓜環(huán)。

·在氮雜-狄爾斯-阿爾德反應(yīng)中,亞胺與二烯烴反應(yīng)得到四氫吡啶。

·亞胺可與間氯過氧苯甲酸(mCPBA)發(fā)生氧化反應(yīng)得到氧雜氮雜環(huán)丙烷。

·在Povarov反應(yīng)中,芳香亞胺與烯醇醚反應(yīng)得到喹啉。

·氮雜-貝里斯-希爾曼反應(yīng)中,對甲苯磺酰亞胺與α,β-不飽和羰基化合物反應(yīng)得到烯丙基胺。

·Eschweiler-Clarke反應(yīng)中,胺與甲酸進(jìn)行烷基化反應(yīng)過程中,亞胺作為中間體存在。

·亞胺可作為中間體參與糖化學(xué)中的重排反應(yīng),如:Amadori重排反應(yīng)。

·亞胺可通過不穩(wěn)定的锍葉立德,發(fā)生亞甲基轉(zhuǎn)移反應(yīng)從而制備氮丙啶衍生物。

·還原胺化反應(yīng)中,亞胺是重要的中間體。

主條目:碳-氮雙鍵的氫化反應(yīng)

亞胺可通過氫化反應(yīng)還原為胺,如:合成間甲苯基芐胺:

其他的還原試劑有:四氫鋰鋁與硼氫化鈉。

1973由Kagan第一次發(fā)現(xiàn)了亞胺的不對稱還原反應(yīng):底物Ph(Me)C=NBn與PhSiH2,在手性配體DIOP和銠催化劑(RhCl(CH2CH2)2)2條件下發(fā)生氫化硅烷臘返化反應(yīng)。

自此之后,又發(fā)展出許多針對亞胺的不對稱反應(yīng)。

三、全國有多少家生產(chǎn)二烯丙基胺的啊?其主要用途是什么?請業(yè)內(nèi)人士幫忙解答下

全國生產(chǎn)企業(yè)比較少,持續(xù)生產(chǎn)的主要是鄒平銘興化工 鄒平凱達(dá)香料有限公司 魯岳化工等。國外生產(chǎn)的有德國洋櫻集團(tuán)生產(chǎn)的和美國利田化學(xué)。

主要應(yīng)用于制藥中間體、以及農(nóng)用化學(xué)品、染料和涂料、有機(jī)合成和樹脂改良劑等的中間體。還可以用于制備兩性高分子聚合物,有機(jī)合成原料,離子凈水劑,聚合物單體,制藥中間體和合成樹脂改性體等

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