制備乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
作者:訪客發(fā)布時(shí)間:2021-08-24分類(lèi):催化劑及助劑瀏覽:135
最低0.27元/天開(kāi)通百度文庫(kù)會(huì)員,可在文庫(kù)查看完整內(nèi)容>
原發(fā)布者:酷哥劉
實(shí)驗(yàn)一乙酸乙酯的制備實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、熟悉和掌握酯化反應(yīng)的基本原理和制備方法,掌握可逆反應(yīng)提高產(chǎn)率的措施;2、掌握液體有機(jī)化合物的精制方法(分餾)。實(shí)驗(yàn)內(nèi)容一、實(shí)驗(yàn)原理在少量酸(H2SO4或HCl)催化下,羧酸和醇反應(yīng)生成酯,這個(gè)反應(yīng)叫做酯化反應(yīng)(Esterification)。該反應(yīng)通過(guò)加成-消去過(guò)程。質(zhì)子活化的羰基被親核的醇進(jìn)攻發(fā)生加成,在酸作用下脫水成酯。該反應(yīng)為可逆反應(yīng),為了完成反應(yīng)一般采用大量過(guò)量的反應(yīng)試劑(根據(jù)反應(yīng)物的價(jià)格,過(guò)量酸或過(guò)量醇)。有時(shí)可以加入與水恒沸的物質(zhì)不斷從反應(yīng)體系中帶出水移動(dòng)平衡(即減小產(chǎn)物的濃度)。在實(shí)驗(yàn)室中也可以采用分水器來(lái)完成。酯化反應(yīng)的可能歷程為:乙酸乙酯的合成方法很多,例如:可由乙酸或其衍生物與乙醇反應(yīng)制取,也可由乙酸鈉與鹵乙烷反應(yīng)來(lái)合成等。其中最常用的方法是在酸催化下由乙酸和乙醇直接酯化法。常用濃硫酸、、對(duì)甲苯磺酸或強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹(shù)脂等作催化劑。若用濃硫酸作催化劑,其用量是醇的3%即可。其反應(yīng)為:酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng),提高產(chǎn)率的措施為:一方面加入過(guò)量的乙醇,另一方面在反應(yīng)過(guò)程中不斷蒸出生成的產(chǎn)物和水,促進(jìn)平衡向生成酯的方向移動(dòng)。但是,酯和水或乙醇的共沸物沸點(diǎn)與乙醇接近,為了能蒸出生成的酯和水,又盡量使乙醇少蒸出來(lái),本實(shí)驗(yàn)采用了較長(zhǎng)的分餾柱進(jìn)行分餾。二、實(shí)驗(yàn)儀器及所需藥品儀器:恒壓漏斗、三口圓底燒瓶、溫度計(jì)、刺形分餾柱、蒸餾頭、直形冷凝管、接引管和
- 催化劑及助劑排行
- 最近發(fā)表