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間苯二甲胺的合成方法

作者:化工綜合網發布時間:2024-05-26分類:橡膠制品瀏覽:174


導讀:一、間苯二甲胺的合成方法間苯二甲腈的制備:間二甲苯與氨和空氣在流化床反應器中進行氨氧化。催化劑為V2O5-Cr2O3-SiO2,反應溫度為400~415℃。生成物通過冷凝收集,經...

一、間苯二甲胺的合成方法

間苯二甲腈的制備:間二甲苯與氨和空氣在流化床反應器中進行氨氧化。催化劑為V2O5-Cr2O3-SiO2,反應溫度為400~415℃。生成物通過冷凝收集,經水洗、離心脫水、烘干,得間苯二甲腈。 間苯二甲胺的制備:將間苯二甲腈、乙醇和氫氧化鉀混合溶解后,加入高壓釜中,再加入雷尼鎳催化劑。關閉閥門,抽去釜內空氣,用氮氣置換至釜內無空氣后,抽盡氮氣,壓入氫氣,在攪拌下升溫至90℃,調節氫壓至4.5MPa,持續通入氫氣,直到不再吸收為止。然后冷卻、泄壓、出料、過濾回收催化劑,濾液送入分餾裝置,先常壓蒸去乙醇,再減壓蒸餾,于1.867kPa下收集143~147℃的餾分,得間苯二甲胺。

二、4碳以下的化合物合成(1,6)己二酸

CH2=CH2+CH2=CH-CH=CH2→ 環己烯 環加成(狄爾斯阿德耳反應)

環己烯→ OHC-CH2CH2CH2CH2-CHO 臭氧氧化

OHC-CH2CH2CH2CH2-CHO 己二醛氧化得到

HOOC-CH2CH2CH2CH2-COOH (1,6)己二酸

望采納

三、癸二酸二丁酯的性質和用途

產品名稱 癸二酸二丁酯

英文名 Dibutyl sebacate

CA登記號 109-43-3

別名 皮脂酸二丁酯

分子式 C4H9OOC(CH2)8COOC4H9

用途 用作氣相色譜固定液、增塑..

四、乙醇和癸二腈是否相溶

黃色油狀液體。沸點204℃(2.13kPa),199-200℃(2.0kPa),相對密度0.9313(20/4℃),折 光率1.4474。溶于丙酮和乙醚,不溶于水。

也是溶于乙醇的

五、紅磷在氧氣中燃燒生成五氧化二磷.該反應中磷、氧氣、五氧化二磷的質量比是( ?。〢.4:5:2B.31:24

方法一:基本解法,紅磷在氧氣中燃燒生成五氧化二磷的化學方程式為:4P+5O2?點燃?

.

?

2P2O5

該反應中磷、氧氣、五氧化二磷的質量比=(4×3緝互光就叱腳癸協含茅1):(5×16×2):[2×(31×2+16×5)]=124:160:284

方法二:利用質量守恒定律的技巧解法,根據質量質量守恒定律,反應物質量和與生成物質量和應相等,因此質量比中反應物磷、氧氣的和等于生成物五氧化二磷的量,則只有選項D中滿足124+160=284;

故選D.

六、間苯二腈用于什么 有毒嗎

主要用途: 屬廣譜、高效、低毒殺菌劑,用作殺菌劑,涂料和粘結劑的防護劑,用于農作物病害防治。

有毒

1)健康危害

侵入途徑:吸入、食入、經皮吸收。

健康危害:本品為低毒殺菌劑。對某些人的皮膚有明顯刺激作用,可發生皮炎。

2)毒理學資料及環境行為

毒性:屬低毒類。

急性毒性:LD50>10000mg/kg(大鼠經口);>10000mg/kg(兔經皮)

危險特性:遇明炎、高熱可燃。受熱分解放出劇毒的氰化物氣體。

燃燒(分解)產物:一氧化碳、二氧化碳、、氮氧化物、氰化氫。

標簽:有毒用于什么


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