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PVDF材料是怎么生產(chǎn)的?

作者:化工綜合網(wǎng)發(fā)布時(shí)間:2023-05-30分類(lèi):橡膠制品瀏覽:150


導(dǎo)讀:一、PVDF材料是怎么生產(chǎn)的?PVDF可以利用氣態(tài)的偏二氟乙烯單體通過(guò)自由基(或受控自由基)聚合過(guò)程合成。后續(xù)還要進(jìn)行熔鑄或溶液處理(比如溶液澆、旋涂或薄膜流延)。同時(shí)還要制備朗...

一、PVDF材料是怎么生產(chǎn)的?

PVDF可以利用氣態(tài)的偏二氟乙烯單體通過(guò)自由基(或受控自由基)聚合過(guò)程合成。后續(xù)還要進(jìn)行熔鑄或溶液處理(比如溶液澆、旋涂或薄膜流延)。同時(shí)還要制備朗繆爾-布洛杰特薄膜。基于溶液的處理常用到的溶劑包括二甲基甲酰胺以及丁酮。在水性乳液聚合中,常用含氟表面活性劑,陰離子形式的全氟酸,來(lái)作為加工助劑,用于增溶單體。較于其他含氟聚合物,聚偏二氟乙烯的熔點(diǎn)較低(約177°C),因而較易進(jìn)行熔化處理。

處理后的材料通常處于不具壓電性的α相。為了使其轉(zhuǎn)化為具有壓電性的β相,材料通常還要經(jīng)過(guò)拉伸或退火處理。微米級(jí)厚度的PVDF薄膜可以不經(jīng)過(guò)這種處理,薄膜與基板間殘余的應(yīng)力足以令其轉(zhuǎn)化為β相。為了獲得壓電響應(yīng),材料先要在強(qiáng)電場(chǎng)中進(jìn)行極化。極化電場(chǎng)通常要大10MV/m。為了獲得較大的壓電響應(yīng),較厚的薄膜(厚度大100μm)要在極化過(guò)程中加熱,溫度在70-100°C之間。

機(jī)械力化學(xué)中一種定量脫氟處理可以較為環(huán)保地處理PVDF廢料

二、2-噻吩甲醛 合成中的細(xì)節(jié) (噻吩,二甲基甲酰胺,三氯氧磷)

合成過(guò)程:

將20 ml N,N-二甲基甲酰胺(0.258 mol)和16 ml噻吩(0.221 mol)同時(shí)加入到125 ml三口瓶中混合攪拌,此時(shí)反應(yīng)液為無(wú)色,冰鹽浴冷卻下,緩慢加入24ml 三氯氧磷(0.261 mol),并不停攪拌,反應(yīng)液的溫度控制在15~20℃,滴加完畢后,于20℃下攪拌1h,再升溫至80~95℃攪拌回流4h,此時(shí)溶液變至黑色,停止加熱后冷至室溫,在攪拌及冰鹽浴下加入30 ml冰水劇烈放熱,冷卻后用40%的氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH值為5~6,再用4×30 ml苯萃取,苯層由紅棕色變?yōu)闊o(wú)色時(shí)合并有機(jī)層,用50 ml的飽和碳酸鈉洗滌,再用50 ml水洗,后加無(wú)水硫酸鈉干燥,濾去硫酸鈉,常壓蒸去苯層,再減壓蒸得淺黃色油狀物噻吩甲醛22.25g,產(chǎn)率89.90%,測(cè)定其紅外譜圖與標(biāo)準(zhǔn)圖基本一致。用氣相色譜法檢驗(yàn)其純度達(dá)到99.90%。

噻吩甲醛的生產(chǎn)現(xiàn)狀:

目前,噻吩甲醛的生產(chǎn)企業(yè)主要有浙江臨海燎原藥業(yè)有限公司(150t/a)、浙江省黃巖人民化學(xué)廠、浙江普洛醫(yī)藥科技有限公司、臺(tái)州宇洋化工有限公司、山東淄博森寶化工有限公司、山東玉成生化農(nóng)藥有限公司、山東新發(fā)藥業(yè)有限責(zé)任公司、河北智通化工有限責(zé)任公司、溫州建成化工有限公司。這些企業(yè)噻吩甲醛的生產(chǎn)能力均較小,難以與國(guó)外的大公司相抗衡,且一般作為中間產(chǎn)品用于下游產(chǎn)品的生產(chǎn)。另外,噻吩甲醛的市場(chǎng)主要在國(guó)外,國(guó)內(nèi)應(yīng)用目前還處于一個(gè)起步階段,這也制約了國(guó)內(nèi)噻吩甲醛的產(chǎn)能擴(kuò)大與技術(shù)革新。

噻吩甲醛執(zhí)行的是企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),其技術(shù)指標(biāo)如下:

外觀 淡黃色或微紅色透明油狀液體

含量(GC) %,≥ 99

水分 %,≤ 0.5

目前,國(guó)內(nèi)噻吩甲醛只有幾百?lài)嵉纳a(chǎn)能力,生產(chǎn)主要集中在浙江和山東兩地,生產(chǎn)規(guī)模小,產(chǎn)量低,難以形成經(jīng)濟(jì)規(guī)模。另外,其市場(chǎng)主要在國(guó)外,國(guó)內(nèi)應(yīng)用目前還處于一個(gè)起步階段,這也制約了噻吩甲醛生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)能擴(kuò)大與技術(shù)革新。因此,作為噻吩甲醛的生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)提升技術(shù)含量,提高產(chǎn)品檔次,降低生產(chǎn)成本,努力尋求外貿(mào)出口,同時(shí),要加快噻吩甲醛下游產(chǎn)品的開(kāi)發(fā),開(kāi)拓新的應(yīng)用市場(chǎng)。

摘自《精細(xì)化工原料及中間體》

三、化工DMF是什么?

1、如果DMF指某種化學(xué)品,則是:

Dimethyformamide,DMF(二甲基甲酰胺)

DIMETHYL FUMARATE 富馬酸二甲酯

2、如果指文件,則是美國(guó)對(duì)藥品的注冊(cè)文件DMF(Drug Master File)

根據(jù)美國(guó)的聯(lián)邦管理法規(guī)定,藥品進(jìn)入美國(guó)須向美國(guó)FDA申請(qǐng)注冊(cè)并遞交有關(guān)文件,化學(xué)原料藥按要求提交一份藥物管理檔案(DMF)。DMF是一份文件,是由生產(chǎn)商提供的某藥品生產(chǎn)全過(guò)程的詳細(xì)資料,便于FDA對(duì)該廠產(chǎn)品有個(gè)全面了解,內(nèi)容包括:生產(chǎn)、加工、包裝和貯存某一藥物時(shí)所用的具體廠房設(shè)施和監(jiān)控的資料,以確定藥品的生產(chǎn)是通過(guò)GMP得到保證的。

DMF文件共有五種類(lèi)型:I型,生產(chǎn)地點(diǎn)和廠房設(shè)施、人員;II型,中間體、原料藥和藥品;III型,包裝物料;IV型,輔料、著色劑、香料、香精及其它添加劑;V型,非臨床數(shù)據(jù)資料和臨床數(shù)據(jù)資料。

國(guó)內(nèi)原料藥生產(chǎn)企業(yè)向FDA申報(bào)的DMF文件屬于II型,申請(qǐng)文件的主要內(nèi)容有:遞交申請(qǐng)書(shū)、相關(guān)行政管理信息、企業(yè)的承諾聲明、申請(qǐng)產(chǎn)品的物理和化學(xué)性質(zhì)描述、產(chǎn)品生產(chǎn)方法詳述、產(chǎn)品質(zhì)量控制與生產(chǎn)過(guò)程控制、產(chǎn)品穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)、包裝和標(biāo)簽、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程、原材料及成品的貯存與管理、文件管理、驗(yàn)證、批號(hào)管理制度、退貨及處理。

上報(bào)的DMF文件原件在FDA收到后經(jīng)初審,如符合有關(guān)規(guī)定的基本要求,F(xiàn)DA就會(huì)發(fā)通知函并頒發(fā)給一個(gè)DMF登記號(hào)。

四、一件衣服的制作過(guò)程是什么?從原料到制成的流程!

1、面料、輔料物料進(jìn)廠檢驗(yàn)

面料進(jìn)廠后要進(jìn)行數(shù)量清點(diǎn)以及外觀和內(nèi)在質(zhì)量的檢驗(yàn),符合生產(chǎn)要求的才能投產(chǎn)使用。把好面料質(zhì)量關(guān)是控制服裝成品質(zhì)量重要的一環(huán)。

2、技術(shù)準(zhǔn)備工作

技術(shù)準(zhǔn)備是保證大批量生產(chǎn)順利進(jìn)行和最終產(chǎn)品滿足客戶(hù)要求的重要手段。在批量生產(chǎn)前,技術(shù)人員首先要做好生產(chǎn)前的技術(shù)準(zhǔn)備工作。技術(shù)準(zhǔn)備包括工藝流程表、樣品制定和樣品服裝制作三個(gè)內(nèi)容。

3、裁剪

縫紉是服裝加工的中心環(huán)節(jié)。服裝縫制按款式和工藝風(fēng)格可分為機(jī)器縫制和手工縫制。在縫制過(guò)程中實(shí)現(xiàn)流水作業(yè)。

4、鎖眼釘扣

在一般的服裝生產(chǎn)中,鈕孔和釘扣通常是經(jīng)過(guò)加工的。按其形狀,鈕孔分為兩種類(lèi)型:平孔和眼孔,俗稱(chēng)睡孔和鴿孔。用于襯衫、裙子、褲子等薄型材料產(chǎn)品。鴿眼孔用于外套、西服等厚面料上。

5、整燙

衣服經(jīng)過(guò)熨燙,使其外觀光滑,尺寸準(zhǔn)確。熨燙時(shí),內(nèi)襯板放入衣服內(nèi),使產(chǎn)品保持一定的形狀和規(guī)格。里襯板的尺寸比衣服要求的尺寸稍大,以免縮松后規(guī)格太小。熨平溫度一般控制在180℃~200℃之間,安全且不易發(fā)黃、結(jié)焦。

6、成衣的檢驗(yàn)和包裝

服裝檢驗(yàn)是服裝進(jìn)入銷(xiāo)售市場(chǎng)的最后一步,在服裝生產(chǎn)過(guò)程中起著重要的作用。由于影響服裝檢驗(yàn)質(zhì)量的因素很多,服裝檢驗(yàn)是服裝企業(yè)管理鏈中的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。

擴(kuò)展資料:

制作衣服過(guò)程中瑕疵問(wèn)題:

1、在縫制的過(guò)程中,一些裁片出現(xiàn)了缺陷,導(dǎo)致太多的片被更換。工作人員沒(méi)有及時(shí)更換碎片。另外,在生產(chǎn)過(guò)程中,車(chē)間積壓了太多的半成品,一些裁片在車(chē)間被掩蓋或丟失,導(dǎo)致數(shù)量少。然后是部分工藝裁斷件的定位誤差,導(dǎo)致最小碼數(shù)和最大碼數(shù)占少數(shù)。

2、如果出現(xiàn)這些問(wèn)題,一般都需要重新補(bǔ)齊。一旦數(shù)量補(bǔ)足,可能需要重新申請(qǐng)表面附件。有的外發(fā)印花繡花加工,這還耽誤了太多時(shí)間,補(bǔ)一些回來(lái)車(chē)間還得加班,所以服裝廠有的經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)通宵趕貨。

3、為了趕貨,簽到流程要改,線路要改,車(chē)要改,流程要改。在這個(gè)時(shí)候,整個(gè)計(jì)劃將被打亂。

標(biāo)簽:制作過(guò)程料到制成


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