一、丙烯怎么反應生成丙酮？

1、在酸性條件下和水加成得到2-丙醇,2-丙醇氧化就得到丙酮.

2、直接氧化生成乙醛，在氧化生成乙酸，在從乙酸得到乙酸鈣，然后加熱至160攝氏度分解生成丙酮和碳酸鈣

丙烯（propylene,CH2=CHCH3）常溫下為無色、稍帶有甜味的氣體。分子量42.08，密度0.5139g/cm3(20/4℃)，冰點-185.3℃，沸點-47.4℃。它稍有麻醉性，在815℃、101.325kpa下全部分解。易燃，爆炸極限為2%～11%。不溶于水，溶于有機溶劑，是一種屬低毒類物質。丙烯是三大合成材料的基本原料，主要用于生產聚丙烯、丙烯腈、異丙醇、丙酮和環氧丙烷等。

丙酮（acetone，CH3COCH3），又名二甲基酮，為最簡單的飽和酮。是一種無色透明液體，有特殊的辛辣氣味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有機溶劑。易燃、易揮發，化學性質較活潑。目前世界上丙酮的工業生產以異丙苯法為主。丙酮在工業上主要作為溶劑用于炸藥、塑料、橡膠、纖維、制革、油脂、噴漆等行業中，也可作為合成烯酮、醋酐、碘仿、聚異戊二烯橡膠、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、環氧樹脂等物質的重要原料。

二、異丙苯法生產苯酚丙酮要用到什么材質的反應釜

異丙苯法生產苯酚丙酮要用到什么材質的反應釜

苯酚丙酮是基本有機化工原料,廣泛用于工程塑料、樹脂、涂料、染料、醫藥、農藥等領域,酚醛樹脂、雙酚A對苯酚的消費量占其總消費量的60%以上。

三、苯甲醛怎么制備苯酚

苯甲醛制備苯酚需要側鏈脫去一個C。

1）用高錳酸鉀氧化苯甲醛得苯甲酸。

2）加熱脫羧得苯。

3）H2SO4磺酰化苯，然后水解得苯酚。

（一般說來，有機分子脫去C的反應是不經濟和非環保的，不建議從苯甲醛制備苯酚。

苯酚最早是從煤焦油回收，目前絕大部分是采用合成方法。到20世紀60年代中期，開始采用異丙苯法生產苯酚、丙酮的技術路線，已發展占世界苯酚產量的一半，目前采用該工藝生產的苯酚已占世界苯酚產量的90%以上。其他生產工藝有甲苯氯化法、氯苯法、磺化法。我國的生產方法有異丙苯法和磺化法兩種。由于磺化法消耗大量硫酸和燒堿，我國也將只保留少數磺化法裝置，逐步以異丙苯法生產為主。）

四、怎樣鑒別丙酮 和丙醚

鑒別丙酮和丙醚的方法：

1、利用丙酮、丙醚的溶解性不同鑒別

在試管中加入5ml水，然后分別加入兩種液體各1ml，能夠全部溶解的是丙酮，不能夠全部溶解的是丙醚。

2、利用丙酮、丙醚與鹽酸反應的產物不同鑒別

丙醚與濃鹽酸反應生成鹽，從而溶于濃鹽酸；丙酮與鹽酸發生加成反應生成2-氯-2-丙醇。

3、利用丙酮、丙醚能否與強酸提供的質子反應鑒別

醚的氧原子可以接受強酸提供的質子生成

鹽正離子，并溶于強酸中，

鹽是不穩定的強酸弱堿鹽，將其置于冰水中便可分解釋放出醚。

4、利用丙酮、丙醚能否使碘液褪色鑒別

丙酮與單質碘發生碘仿反應從而使碘褪色。

CH3COCH3+I2→CH3-COCH2I+HI

丙酮(CH3COCH3)，又名二甲基酮，為最簡單的飽和酮。是一種無色透明液體，有特殊的辛辣氣味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有機溶劑。易燃、易揮發，化學性質較活潑。丙酮是脂肪族酮類具有代表性的的化合物，具有酮類的典型反應。例如：與亞硫酸氫鈉形成無色結晶的加成物。與氰化氫反應生成丙酮氰醇。在還原劑的作用下生成異丙醇與頻哪酮。丙酮對氧化劑比較穩定。在室溫下不會被硝酸氧化。用酸性高錳酸鉀強氧化劑做氧化劑時，生成乙酸、二氧化碳和水。在堿存在下發生雙分子縮合，生成雙丙酮醇。

丙醚（CH3CH2CH2-O-CH2CH2CH3），無色易流動、易揮發和極易著火的液體，有醚香味，微溶于水，能與乙醇和其他醚類互溶，易生成爆炸性的過氧化物。

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