一、請人解答一道高一生物題

因為在一條多肽中 它的起始一定有一個氨基 也就有一個N 多肽E中有3個氨基 就說明在側(cè)鏈中有兩個氨基 也就是說在側(cè)鏈中有2個N 那剩下了53-2=51個N 剩下的一個氨基酸中含一個N 那么多肽E中就有51個氨基酸了 多肽F也是這樣算的 就有49個

二、商品成本可區(qū)分為幾種類型

您好,會計學堂曉海老師為您解答

成本分類主要有：

1）根據(jù)成本與業(yè)務(wù)量之間的關(guān)系所劃分的變動成本和固定成本。

2）根據(jù)成本與產(chǎn)品之間的關(guān)系所劃分的產(chǎn)品成本和期間費用。

3）根據(jù)生產(chǎn)費用計入產(chǎn)品成本的方式所劃分的直接計入成本和間接計入成本。

4）根據(jù)成本與產(chǎn)品生產(chǎn)工藝的關(guān)系所劃分的直接生產(chǎn)成本和間接生產(chǎn)成本。

5）根據(jù)成本與決策的關(guān)系所劃分的相關(guān)成本與非相關(guān)成本。

6）根據(jù)成本是否可以控制所劃分的可控成本與不可控成本。

7）根據(jù)決策方案變動時成本是否可避免所劃分的可避免成本和不可避免成本。

8）根據(jù)費用的發(fā)生是否需支付現(xiàn)金等流動資產(chǎn)所劃分的付現(xiàn)成本和沉沒成本等。

根據(jù)成本核算和成本管理的需要，可按照不同的標準對成本進行多種分類：

1）按概念形成，可分為理論成本和應用成本。

2）按應用情況，可分為財務(wù)成本和管理成本。

3）按產(chǎn)生依據(jù)，可分為實際成本和估計成本。

4）按發(fā)生情況，可分為原始成本和重置成本。

5）按形成時間，可分為歷史成本和未來成本。

6）按計量單位，可分為單位成本和總成本。

7）按計算根據(jù)，可分為個別成本和平均成本。

8）按包括的范圍，可分為全部成本和部分成本。

9）按生產(chǎn)過程中的順序關(guān)系，可分為車間成本和工廠成本。

10）按生產(chǎn)經(jīng)營范圍，可分為生產(chǎn)成本和銷售成本。

11）按與收益的關(guān)系，可分為已耗成本和未耗成本。

12）按與決策的關(guān)系，可分為相關(guān)成本和非相關(guān)成本。

13）按與現(xiàn)金支出關(guān)系，可分為付現(xiàn)成本和沉沒成本。

14）按與計劃的關(guān)系，可分為計劃成本和預計成本。

15）按數(shù)量變化關(guān)系，可分為邊際成本、增量成本和差別成本。

16）按可否免除，可分為可避免成本和不可避免成本。

17）按可否推遲發(fā)生，可分為可遞延成本和預計成本。

18）按發(fā)生可否加以控制，可分為可控成本與不可控成本。

19）按成本與業(yè)務(wù)量之間的關(guān)系性質(zhì)與狀態(tài)，可分為變動成本和固定成本。

20）按成本發(fā)生與產(chǎn)品生產(chǎn)的關(guān)系，可分為直接成本和間接成本。

21）按產(chǎn)品成本的構(gòu)成情況，可分為主要成本和加工成本。

為了便于進行成本管理，還可運用其他一些成本分類概念，如機會成本、責任成本、定額成本、目標成本、標準成本、社會成本

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三、高中有機化學：A和B兩種物質(zhì)的分子式都是C7H8O，

1.

有關(guān)性質(zhì):

----能和鈉反應的有機物:醇,酚,羧酸.

----能的氫氧化鈉反應的有機物:酚,羧酸.

----能的溴反應并產(chǎn)生白色沉淀的有機物:酚.

----由上述性質(zhì)推斷:A是醇,B是酚.

2.

分子式為C7H8O的有機物:

----不飽和度很高.

----含苯環(huán).

3.

A是醇:

----羥基與苯環(huán)的側(cè)鏈相連.

----又已確定含苯環(huán).

----其結(jié)構(gòu)只能為:苯-CH2-OH

4.

B是酚:

----羥基與苯環(huán)的直接相連.

----又已確定含苯環(huán).

----其結(jié)構(gòu)只能為:CH3-苯-OH

----B的一溴代物有兩種結(jié)構(gòu),可確定CH3處于OH的對位,此時有兩種同分異構(gòu)體.

----B是對甲基酚.

----鄰甲基酚及間甲基酚都有四種一溴代物.

四、第六題 命名下列化合物

一、單質(zhì)的命名。

金屬——一般用金字旁，除汞外。

非金屬——氣態(tài)的用氣字頭，固態(tài)的用石字旁，除了溴用的是三點水。

稀有氣體——用氣字頭。

二、氧化物的命名。

命名金屬氧化物的時候，要從右向左讀作“氧化某”，如果是非金屬氧化物，則要把原子個數(shù)一齊讀出來，念作“幾氧化幾某”。

三、酸的命名。

組成里含有氧原子的酸叫做含氧酸。無機的含氧酸一般根據(jù)它們組成里氫氧兩種元素以外的另一種元素的名稱，而命名為“某酸”。組成里不含氧元素的酸叫做無氧酸。無氧酸一般在氫原子的后面加上另一元素的名稱，命名為“氫某酸”。因為氫氯酸可以用濃硫酸和食鹽混合加熱制得，所以俗稱鹽酸。而硝酸可以用濃硫酸和硝酸鈉混合加熱制得，所以叫做硝酸。還有一些有機酸，如乙酸。

四、堿的命名。

根據(jù)堿的組成——氫氧根和金屬元素的名稱，把堿叫做“氫氧化某”。

五、鹽的命名。

根據(jù)鹽的酸根部分是否留有氫原子或氫氧根離子，把鹽分為正鹽、酸式鹽和堿式鹽，鹽的組成里只有金屬元素或銨根和酸根的叫做正鹽。鹽的組成里除了金屬元素和酸根外，還含有氫原子的叫做酸式鹽，鹽的組成里除了金屬元素和酸根外，含有氫氧根的，叫做堿式鹽。正鹽中含氧酸鹽的命名是在酸根的名稱后面加上金屬或銨根的名稱，叫做“某酸某”。例如硫酸鈣，碳酸銨。無氧酸鹽的命名是在非金屬元素和金屬元素或銨根名稱中間加一“化”字，叫做“某化某”。例如氯化鈣、溴化銀、叫做氯化銨。酸式鹽的命名是在酸根名稱的后面加一個氫字，例如碳酸氫鈉、碳酸氫銨。而堿式鹽的名稱是在酸根名稱前面加堿式兩個字，如堿式碳酸銅，堿式氯化鎂。

有機化合物的命名：

烷烴找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數(shù)命名主鏈，前十個以天干(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸)代表碳數(shù)，碳數(shù)多于十個時，以中文數(shù)字命名，如：十一烷。

從最近的位置編號：1、2、3...(使取代基的位置數(shù)字越小越好)。以數(shù)字代表取代基的位置。數(shù)字與中文數(shù)字之間以 - 隔開。有多個取代基時，以取代基數(shù)字最小且最長的碳鏈當主鏈，并依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。

有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數(shù)字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔開，一起列于取代基前面。

烯烴命名方式與烷類類似，但以含有雙鍵的最長鏈當作主鏈。

以最靠近的碳開始編號，分別標示和雙鍵的位置。

若分子中出現(xiàn)二次以上的雙鍵，則以“二烯”或“三烯”等命名。

烯類的異構(gòu)體中常出現(xiàn)，故須注明“順”或”反”。

炔烴命名方式與烯類類似，但以含有叁鍵的最長鏈當作主鏈。

以最靠近叁鍵的碳開始編號，分別標示取代基和叁鍵的位置。

炔類沒有環(huán)炔類和順反異構(gòu)物。

分子中既有雙鍵又有三鍵時，名字以烯先炔后，分別標注位置號，碳數(shù)寫在“烯”前面。

鹵代烴·醚命名以相應烴作為母體，鹵原子作為。

如有取代基，根據(jù)碳鏈要寫在鹵原子的前面；如有多種鹵原子，列出次序為氟、氯、溴、碘。

醚的命名以碳鏈較長的一端為母體，另一端和氧原子合起來作為取代基，稱烴氧基。

醇醇的命名，以含有的最長碳鏈為主鏈；

由這條鏈上的碳數(shù)決定叫某醇，編號時讓醇羥基的位置號盡量小；

其他基團按取代基處理。

主鏈上有多個醇時，可以按羥基的數(shù)目分別稱為、三醇等。

醛醛的命名，以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈，其他部分作為；

決定名稱的碳數(shù)包括醛基的一個碳。

如果有多個醛基，則以含有2個醛基的最長為主鏈，稱二醛。

醛基作取代基時稱甲酰基（或氧代）。

酮以含有酮最長的碳鏈為主鏈，按此鏈上的碳數(shù)（包括該羰基）稱為“某酮”；并把羰基的位置號標在前面，盡量使位置號最小。

如果主鏈上有多個羰基，可稱為二酮、三酮等。

羰基作時稱“氧代”。

羧酸以含有羧基的最長碳鏈為主鏈，依照碳數(shù)（包括羧基）稱為某酸。

主鏈上有2個羧基時，稱為二酸。

羧酸酐以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐，再加“酐”字。

（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）

若形成的兩分子酸相同，直接稱為“某酸酐”。

酯以形成酯的酸和醇的名稱命名，稱為某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。

若有多個醇或酸分子參與成酯，那么要在相應的醇或酸前面加上數(shù)目。

胺類以與氮原子相連的最長碳鏈為主鏈，按照該鏈上的碳原子數(shù)稱為“某胺”；

若是亞胺，氮原子上的較短烴基視作，命名時稱“N-某基”（N表示取代基連在氮上）

脂環(huán)烴類單環(huán)烷烴的命名與烷烴類似，直接在烷類前面加“環(huán)”字即可。

的命名與烯烴類似，編號由先設(shè)定為 1 , 2 號碳。

橋環(huán)烷烴

橋環(huán)烷烴中，多個環(huán)公用的稱為橋頭碳；

給碳原子編號，從一個橋頭碳原子開始，依照環(huán)由大到小順序編完所有的碳原子；

命名時，先稱環(huán)的個數(shù)，然后在里標明各個環(huán)上橋頭碳之間的碳原子的個數(shù)，數(shù)字之間用點分隔，數(shù)字的個數(shù)總比環(huán)數(shù)多一個；

最后，按照環(huán)系上碳原子的個數(shù)，稱為“某烷”。

如：

稱為二環(huán)[3.2.0]庚烷。

螺環(huán)烷烴

螺環(huán)烷烴中，兩個環(huán)公用的一個四級碳原子稱為螺原子；

編號從小環(huán)開始，1號碳是緊挨螺原子的一個碳原子；

命名時，先稱“螺”字，然后在中括號里標明各個環(huán)上非螺原子的個數(shù)，數(shù)字之間用點分隔；

最后，按照環(huán)系上碳原子的個數(shù)，稱為“某烷”。

如：

稱為螺[3.5]壬烷。

多環(huán)烯、

按照多的規(guī)則命名，編號時盡量使重鍵的位置號最小，再把“烷”字換成“烯”或“炔”即可。

芳香族化合物苯環(huán)系

苯的鹵代物、烷基代物等，先稱呼的位置號和名稱，再加“苯”字。甲基、乙基等簡單烷基的“基”字可以省去。(如：)

苯的烯、炔、醇、醛、酮、、、胺基代物等，以取代基的原形作為母體，先稱“苯”（表示），再稱取代基的原形，編號時以取代基為主鏈，苯環(huán)為支鏈，與取代基相連的碳為1號碳。(如：)

芳烴的羥基代物稱為，對于苯來說是苯酚。苯環(huán)上直接連有兩個羥基時叫。

其他環(huán)系

各種芳環(huán)系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯環(huán)類似。但這些環(huán)系一般都固定了編號的順序（而不是像苯環(huán)一樣只由取代基決定）：

萘環(huán)系

蒽環(huán)系

等等。

雜環(huán)化合物把雜環(huán)看作碳環(huán)中碳原子被雜原子替換而形成的環(huán)，稱為“某雜（環(huán)的名稱）”；（如：氧雜）

給雜原子編號，使雜原子的位置號盡量小。

其他視為。

帶支鏈烷烴主鏈選最長、帶支鏈最多者。

編號 按最低系列規(guī)則。從*側(cè)鏈距離最短端編號，如兩端號碼相同時，則依次比較下一取代基位次，最先遇到最小位次定為最低系統(tǒng)（不管取代基性質(zhì)如何）。

2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5與2，4，5對比是最低系列。

取代基次序IUPAC規(guī)定依英文名第一字母次序排列。我國規(guī)定采用中“”：優(yōu)先基團放在后面，如第一原子相同則比較下一原子。

，因—CH2CH3>—CH3，故將—CH3放在前面。

單官能團化合物主鏈選含官能團的最長、帶側(cè)鏈最多者，稱為某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。、、醚則以烴為母體，以鹵素、硝基、烴氧基為，并標明取代基位置。

編號 從*近官能團（或上述取代基）端開始，按優(yōu)先列在后面。

多官能團化合物（1）

選含官能團最多（盡量包括重鍵）的最長碳鏈為主鏈。官能團詞尾取法習慣上按下列次序，

—OH>—NH2（=NH）>C≡C>C=C

如烯、炔處在相同位次時則給雙鍵以最低編號。

（2）脂環(huán)族、芳香族

如側(cè)鏈簡單，選環(huán)作母體；如復雜，取碳鏈作主鏈。

（3）

從雜原子開始編號，有多種雜，按O、S、N、P順序編號。

順反異構(gòu)體（1）順反命名法

用順、反表示。相同或相似的原子或基團處于同側(cè)稱為順式，處于異側(cè)稱為反式。

（2）Z，E命名法

化合物中含有時用Z、E表示。按“”比較雙鍵原子所連基團大小，較大基團處于同側(cè)稱為Z，處于異側(cè)稱為E。

次序規(guī)則是：

（Ⅰ）大的優(yōu)先，如I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>H，未共享電子對：為最小；

（Ⅱ）同位素質(zhì)量高的優(yōu)先，如D>H；

（Ⅲ）二個基團中第一個原子相同時，依次比較第二、第三個原子；

（Ⅳ）

分別可看作

（Ⅴ）Z優(yōu)先于 E，R優(yōu)先于S。

旋光異構(gòu)體（1）D，L構(gòu)型

主要應用于糖類及有關(guān)化合物，以為標準，規(guī)定右旋構(gòu)型為D，左旋構(gòu)型為L。凡分子中離羰基最遠的的構(gòu)型與D-（+）-甘油醛相同的糖稱D型；反之屬L型。

氨基酸習慣上也用D、L標記。除無外，的構(gòu)型都是L型。

其余化合物可以通過化學轉(zhuǎn)變的方法，與標準物質(zhì)相聯(lián)系確定。

（2）R，S構(gòu)型

含一個手性碳原子化合物Cabcd命名時，先將手性碳原子上所連四個原子或基團按“”由大到小排列（比如a>b>c>d），然后將最小的d放在遠離觀察者方向，其余三個基團指向觀察者，則a→b→c順時針為R，逆時針為S；如d指向觀察者，則順時針為S，逆時針為R。在實際使用中，最常用的表示式是Fischer投影式，（R）-2-氯丁烷。

因為Cl>C2H5>CH3>H，最小H在C原子上下（表示向后），處于遠離觀察者的方向，故命名法規(guī)定Cl→C2H5→CH3順時針為R。

標簽：化合物下列命名