根據(jù)催化引發(fā)體系的不同,己內(nèi)酰胺聚合可分為三種類型： 水解聚合 目前工業(yè)上多采用這種方法.純己內(nèi)酰胺不能聚合,必須加入少量的水、酸、氨或6－氨基己酸、耐綸單體鹽等物質(zhì)才能聚合. 水是主要的引發(fā)劑.反應(yīng)首先是己內(nèi)酰胺在高溫(約260℃)下水解開環(huán),生成6－氨基己酸〔式(1)〕.水量的多少影響反應(yīng)的快慢和最終平者并衡時(shí)低分子化合物的含量.添加羧酸可以加速水解開環(huán)和聚合反應(yīng).占優(yōu)勢的聚合反應(yīng)是己內(nèi)酰胺逐步加成于線型分子的末端氨基,形成高分子鏈〔式 (2)〕和線型分子間氨基與羧基的縮聚反應(yīng)〔式 (3)〕.反應(yīng)后期還有酰胺交換反應(yīng)及酸解、胺解等平衡反應(yīng)發(fā)生. 工業(yè)上己內(nèi)酰胺水解聚合方法一般采用間歇的高壓釜法和連續(xù)聚合法,而以后者居多.樹脂切片通常要經(jīng)過水洗,以萃取單體和低聚物,再經(jīng)真空干噪后供紡絲加工或注射成型用. 負(fù)離子聚合 又稱單體澆鑄聚合,即無水的己內(nèi)酰胺在堿金屬、堿土金屬的存在下,于220℃以上加熱,幾分鐘后即能聚合成粘度極高的聚合物.此法曾稱為快速聚合或催化聚合. 正離子聚合 單體在無水的條件下和、胺鹽、金屬鹵化物等存在下聚合.此法由于聚合轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)物的聚合度不高,還僅限于實(shí)驗(yàn)室研究.

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根據(jù)催化引發(fā)體系的不同,己內(nèi)酰胺聚合可分為三種類型： 水解聚合 目前工業(yè)上多采用這種方法.純己內(nèi)酰胺不能聚合,必須加入少量的水、酸、氨或6－氨基己酸、耐綸單體鹽等物質(zhì)才能聚合. 水是主要的引發(fā)劑.反應(yīng)首先是己內(nèi)酰胺在高溫(約260℃)下水解開環(huán),生成6－氨基己酸〔式(1)〕.水量的多少影響反應(yīng)的快慢和最終平衡時(shí)低分子化合物的含量.添加羧酸可以加速水解開環(huán)和聚合反應(yīng).占優(yōu)勢的聚合反應(yīng)是己內(nèi)酰胺逐步加成于線型分子的末端氨基,形成高分子鏈〔式 (2)〕和線型分子間氨基與羧基的縮聚反應(yīng)〔式 (3)〕.反應(yīng)后期還有酰胺交換反應(yīng)及酸解、胺解等平衡反應(yīng)發(fā)生. 派唯 工業(yè)上己內(nèi)酰胺水解聚合方法一般采用間歇的高壓釜法和連續(xù)聚合法,而以后者居多.樹脂切片通常要經(jīng)過水洗,以萃取單體和低聚物,再經(jīng)真空干噪后供紡絲加工或注射成型用. 負(fù)離子聚合 又稱單體澆鑄聚合,即無水的己內(nèi)酰胺在堿金屬、堿土金屬的存在下,于塵御培220℃以上加熱,幾分鐘后即能聚合成粘度極高的聚合物.此法曾稱為快速聚合或催化聚合. 正離子聚合 單體在無水的條件下和、胺鹽、金屬鹵化物等存在下聚合.此法由于聚合轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)物的聚合度不高拆廳,還僅限于實(shí)驗(yàn)室研究.

根據(jù)催化引發(fā)體系的不同,己內(nèi)酰胺聚合可分為三種類型： 水解聚合 目前工業(yè)上多采用這種方法.純己內(nèi)酰胺不能聚合,必須加入少量的水、酸、氨或6－氨基己酸、耐綸單體鹽等物質(zhì)才能聚合. 水是主要的引發(fā)劑.反應(yīng)首先是己內(nèi)酰胺在高溫(約260℃)下水解開環(huán),生成6－氨基己酸〔式(1)〕.水量的多少影響反應(yīng)的快慢和最終平衡時(shí)低分子化合物的含量.添加羧酸可以加速水解開環(huán)和聚合反應(yīng).占優(yōu)勢的聚合反應(yīng)是己內(nèi)酰胺逐步加成于線型分子的末端氨基,形成高分子鏈〔式 (2)〕和線型分子間氨基與羧基的縮聚反應(yīng)〔式 (3)〕.反應(yīng)后期還有酰胺交換反應(yīng)及酸解、胺解等平衡反應(yīng)發(fā)生. 工業(yè)上己內(nèi)酰胺水解聚合方法一般采用間歇的高壓釜法和連續(xù)聚合法,而以后者居多.樹脂切片通常要經(jīng)過水洗,以萃取單體和低聚物,再經(jīng)真空干噪后供紡塵御培絲加工或注射成型用. 負(fù)離子聚合 又稱單體澆鑄聚合,即無水的己拆廳內(nèi)酰胺在堿金屬、堿土金屬的存在下,于220℃以上加熱,幾分鐘后即能聚合成粘度極派唯高的聚合物.此法曾稱為快速聚合或催化聚合. 正離子聚合 單體在無水的條件下和、胺鹽、金屬鹵化物等存在下聚合.此法由于聚合轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)物的聚合度不高,還僅限于實(shí)驗(yàn)室研究.

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