在催化劑的作用下與水加成
本來(lái)應(yīng)該生成烯醇的,但同一個(gè)碳上又接羥基又接雙鍵不穩(wěn)定,所以重排生成醛
但是要是端炔烴才行, 不然只能生成酮

有機(jī)化學(xué)中有幾種方法制備烯烴

比如濃硫酸和乙醇，在加熱到170℃，生成乙烯。

濃硫酸作為催化劑，與醇類(lèi)反應(yīng)，可生成相應(yīng)的烯烴。（副反應(yīng)有好幾個(gè)。其中生成有醚類(lèi)，易爆物。還是挺危險(xiǎn)的。）
碎瓷片催化，高溫裂解石蠟油，制取烯烴。這個(gè)方法出來(lái)的烯烴一般含碳量比較高。而且產(chǎn)物不一。
辛烷，氧化鋁粉末加熱催化分解，生成乙烯。這是在某道題上看過(guò)。查了下，發(fā)覺(jué)實(shí)際上和石蠟油裂解差不多。含碳量不一。但是含碳量至少是比石蠟油的低。

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推薦消去反應(yīng)制取烯烴的方法。
比如一溴乙烷，與氫氧化鈉的醇溶液，加熱反應(yīng)，可生成乙烯。
注意，醇溶液，無(wú)水。
消去反應(yīng)這個(gè)穩(wěn)定多了。但要注意反應(yīng)物的選擇。

烷烴,烯烴，炔烴性質(zhì)

烯烴
開(kāi)放分類(lèi)： 化學(xué)、碳?xì)浠衔?

烯烴是指含有C=C鍵（碳-碳雙鍵）（烯鍵）的碳?xì)浠衔铩儆诓伙柡蜔N，分為鏈烯烴與環(huán)烯烴。按含雙鍵的多少分別稱(chēng)單烯烴、二烯烴等。雙鍵中有一根易斷，所以會(huì)發(fā)生加成反應(yīng)。

鏈單烯烴分子通式為CnH2n，常溫下C2—C4為氣體,是非極性分子，不溶或微溶于水。雙鍵基團(tuán)是烯烴分子中的功能基團(tuán)，具有反應(yīng)活性，可發(fā)生氫化、鹵化、水合、鹵氫化、次鹵酸化、硫酸酯化、環(huán)氧化、聚合等加成反應(yīng)，還可氧化發(fā)生雙鍵的斷裂，生成醛、羧酸等。

可由鹵代烷與氫氧化鈉反應(yīng)制得：

RCH2CH2X + NaOH —— RHC=CH2 + NaX + H2O （X為氯、溴、碘）

也可由醇失水或由鄰二鹵代烷與鋅反應(yīng)制得。小分子烯烴主要來(lái)自石油裂解氣。環(huán)烯烴在植物精油中存在較多，許多可用作香料。 烯類(lèi)是有機(jī)合成中的重要基礎(chǔ)原料，用于制聚烯烴和合成橡膠。
　　　　物理性質(zhì)
C1～C4烯烴為氣體；C5～C18為液體；C19以上固體。在正構(gòu)烯烴中，隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增加，沸點(diǎn)升高。同碳數(shù)正構(gòu)烯烴的沸點(diǎn)比帶支鏈的烯烴沸點(diǎn)高。相同碳架的烯烴，雙鍵由鏈端移向鏈中間，沸點(diǎn)，熔點(diǎn)都有所增加。
反式烯烴的沸點(diǎn)比順式烯烴的沸點(diǎn)低，而熔點(diǎn)高，這是因反式異構(gòu)體極性小，對(duì)稱(chēng)性好。與相應(yīng)的烷烴相比，烯的沸點(diǎn)、折射率，水中溶解度，相對(duì)密度等都比烷的略大些。
　　　 化學(xué)性質(zhì)
烯烴的特征反應(yīng)都發(fā)生在官能團(tuán) C=C 和 α-H 上。
⒈催化加氫反應(yīng)
CH2=CH2+H2→CH3—CH3
烯烴與氫作用生成烷烴的反應(yīng)稱(chēng)為加氫反應(yīng)，又稱(chēng)氫化反應(yīng)。
加氫反應(yīng)的活化能很大，即使在加熱條件下也難發(fā)生，而在催化劑的作用下反應(yīng)能順利進(jìn)行，故稱(chēng)催化加氫。
在有機(jī)化學(xué)中，加氫反應(yīng)又稱(chēng)還原反應(yīng)。
這個(gè)反應(yīng)有如下特點(diǎn)：
1．轉(zhuǎn)化率接近100%，產(chǎn)物容易純化，（實(shí)驗(yàn)室中常用來(lái)合成小量的烷烴；烯烴能定量吸收氫，用這個(gè)反應(yīng)測(cè)定分子中雙鍵的數(shù)目）。
2．加氫反應(yīng)的催化劑多數(shù)是過(guò)渡金屬，常把這些催化劑粉浸漬在活性碳和氧化鋁顆粒上；不同催化劑，反應(yīng)條件不一樣，有的常壓就能反應(yīng)，有的需在壓力下進(jìn)行。工業(yè)上常用多孔的骨架鎳（又稱(chēng)Raney鎳）為催化劑。
3．加氫反應(yīng)難易與烯烴的結(jié)構(gòu)有關(guān)。一般情況下，雙鍵碳原子上取代基多的烯烴不容易進(jìn)行加成反應(yīng)。
4．一般情況下，加氫反應(yīng)產(chǎn)物以順式產(chǎn)物為主，因此稱(chēng)順勢(shì)加氫。
5．催化劑的作用是改變反應(yīng)途徑，降低反應(yīng)活化能。一般認(rèn)為加氫反應(yīng)是H2和烯烴同時(shí)吸附到催化劑表面上，催化劑促進(jìn)H2的 σ鍵斷裂，形成兩個(gè)M-H σ鍵，再與配位在金屬表面的烯烴反應(yīng)。
6．加氫反應(yīng)在工業(yè)上有重要應(yīng)用。石油加工得到的粗汽油常用加氫的方法除去烯烴，得到加氫汽油，提高油品的質(zhì)量。又如，常將不飽和脂肪酸酯氫化制備人工黃油，提高食用價(jià)值。
7．加氫反應(yīng)是放熱反應(yīng)，反應(yīng)熱稱(chēng)氫化焓，不同結(jié)構(gòu)的烯烴氫化焓有差異。
⒉加鹵素反應(yīng)：
烯烴容易與鹵素發(fā)生反應(yīng)，是制備鄰二鹵代烷的主要方法：
CH2=CH2+X2→CH2X CH2X
1．這個(gè)反應(yīng)在室溫下就能迅速反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)室用它鑒別烯烴的存在（溴的四氯化碳溶液是紅棕色，溴消耗后變成無(wú)色）。
2．不同的鹵素反應(yīng)活性規(guī)律：
氟反應(yīng)激烈，不易控制；碘是可逆反應(yīng)，平衡偏向烯烴邊；常用的鹵素是Cl2和Br2，且反應(yīng)活性Cl2>Br2。
3．烯烴與溴反應(yīng)得到的是反式加成產(chǎn)物，產(chǎn)物是外消旋體。
三、加質(zhì)子酸反應(yīng)
烯烴能與質(zhì)子酸進(jìn)行加成反應(yīng)：
CH2=CH2+HX→CH3 CH2X
特點(diǎn)：
1．不對(duì)稱(chēng)烯烴加成規(guī)律
當(dāng)烯烴是不對(duì)稱(chēng)烯烴（雙鍵兩碳被不對(duì)稱(chēng)取代）時(shí)， 酸的質(zhì)子主要加到含氫較多的碳上，而負(fù)性離子加到含氫較少的碳原子上稱(chēng)為馬爾科夫尼科夫經(jīng)驗(yàn)規(guī)則，也稱(chēng)不對(duì)稱(chēng)烯烴加成規(guī)律。烯烴不對(duì)稱(chēng)性越大，不對(duì)稱(chēng)加成規(guī)律越明顯。
2．烯烴的結(jié)構(gòu)影響加成反應(yīng)
烯烴加成反應(yīng)的活性：
(CH3)2C=CH2 > CH3CH=CH2 > CH2=CH2
3．質(zhì)子酸酸性的影響
酸性越強(qiáng)加成反應(yīng)越快，鹵化氫與烯烴加成反應(yīng)的活性：
HI > HBr > HCl
酸是弱酸如H2O和ROH，則需要強(qiáng)酸做催化劑。
烯烴與硫酸加成得硫酸氫酯，后者水解得到醇，這是一種間接合成醇的方法：
CH3CH=CH2+H2SO4→H3CCHCH3----(H2O)----CH3CHCH3+H2SO4
│ │
OSO3H OH
四、加次鹵酸反應(yīng)
烯烴與鹵素的水溶液反應(yīng)生成β-鹵代醇：
CH2=CH2+HOX→CH3 CH2OX
鹵素、質(zhì)子酸，次鹵酸等都是親電試劑，烯烴的加成反應(yīng)是親電加成反應(yīng)。反應(yīng)能進(jìn)行，是因?yàn)橄Nπ鍵的電子易流動(dòng)，在環(huán)境（試劑）的影響下偏到雙鍵的一個(gè)碳一邊。如果是丙烯這樣不對(duì)稱(chēng)烯烴，由于烷基的供電性，使π鍵電子不均勻分布，靠近甲基的碳上有微量正電荷 ，離甲基遠(yuǎn)的碳上帶有微量的負(fù)電荷 ，在外電場(chǎng)的存在下，進(jìn)一步加劇正負(fù)電荷的分離，使親電試劑很容易與烯烴發(fā)生親電加成。

標(biāo)簽：烷烴烯烴性質(zhì)