炔烴因為有兩個π鍵，其構(gòu)型為直線型。當(dāng)遇到林德拉催化劑時，兩個氫原子分別加到炔烴的三鍵兩端。而且它是平行于σ鍵的那個平面與其加成，故形成順式烯烴。

1.4加成是怎么回事

1,3-丁二烯
即CH2＝CH－CH＝CH2
與Cl2加成有兩種情況

1、烯／氯＝1／2加成，此時生成物為
CH2Cl－CHCl －CHCl－CH2Cl

2、烯／氯＝1／1加成，此時生成物為
CH2Cl－CH＝CH－CH2Cl
即Cl-Cl兩個氯原子分別加在1，4兩個碳原子上，雙鍵剩余鍵往中間移，故稱1,4-加成

人教版高二化學(xué)烯烴炔烴加成反應(yīng)的條件？

與氫氣：催化劑，加熱加壓 與水：催化劑加熱（炔烴與水的加成會重排，生成醛） 與純鹵素：不需要（不能光照。會變?nèi)〈?。。?與鹵化氫：催化劑加熱 與氰化氫應(yīng)該不加成吧

二烯烴和炔烴的區(qū)別在哪些地方？

??最簡單的方法是光譜的方法：

1、紅外光譜。雙鍵吸收峰在1680－1610cm-1，三鍵吸收峰在2260－2100cm-1。

2、核磁共振氫譜。雙鍵碳原子上的氫化學(xué)位移在5－7ppm，三鍵碳原子上的氫化學(xué)位移在2－4ppm。

3、核磁共振碳譜。
??雙鍵碳化學(xué)位移約20ppm，三鍵碳化學(xué)位移約5ppm。

如果用化學(xué)方法，就比較復(fù)雜了。

1、可以測定被高錳酸鉀或臭氧氧化的產(chǎn)物，炔烴生成兩分子化合物，二烯烴生成三分子化合物。

2、炔烴和水加成，生成醛或酮。烯烴和水加成，生成醇。

3、炔烴可與HCN等發(fā)生親核加成反應(yīng)，烯烴一般不發(fā)生親核加成反應(yīng)。
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以上方法比較復(fù)雜，很不方便。但如果二烯烴或炔烴是特殊結(jié)構(gòu)的，又有簡便的區(qū)分方法：

1、如果二烯烴是共軛二烯烴，可與順丁烯二酸酐發(fā)生雙烯合成反應(yīng)，生成白色沉淀。

2、如果炔烴是末端炔烴，可與銅氨離子反應(yīng)生成炔銅的磚紅色沉淀，也可與銀氨離子反應(yīng)生成炔銀的灰白色沉淀。

標(biāo)簽：烯烴區(qū)別哪些